瓷娃娃罕见病关爱中心
瓷娃娃罕见病关爱中心（前身为瓷娃娃关怀协会）成立于2007年5月，由成骨不全症（又叫脆骨病）等罕见病患者自发成立，本中心是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织，致力于为脆骨病等其他罕见病群体开展关怀和救助服务，促进社会和公众对于罕见病群体的了解和尊重，消除对他们的歧视，维护该群体在医疗、教育、就业、关怀等方面的平等权益，推动有利于脆骨病等罕见病脆弱群体的社会保障相关政策出台。
愿景：为成骨不全症等罕见病群体建立平等、受尊重的社会环境。
口号：还好，我们的爱不脆弱。Love is still strong.
瓷娃娃罕见病关爱基金China-Dolls Fund For Rare Disorders
瓷娃娃罕见病关爱基金是由瓷娃娃罕见病关爱中心于2009年8月发起，在中国社会福利教育基金会名下正式设立的，为开展救助成骨不全症等罕见病患者及家庭的相关医疗救助、社会关怀服务工作而设立的专项基金。是中国第一个专门服务于罕见病群体的专项基金。
“瓷娃娃罕见病关爱基金”捐赠方式：
户名：中国社会福利教育基金会
开户行：中国光大银行北京朝阳支行
帐号：35060188000050322
汇款附言或备注处注明：瓷娃娃
捐赠热线：010-63459745
如果捐赠给特定孩子，需要在汇款附言或备注处注明“瓷娃娃+孩子姓名”如“瓷娃娃小明”；其他捐赠汇款附言或备注处注明：瓷娃娃。
