任韧拍纪录片的计划，得到了“中国瓷娃娃关爱协会”的帮助。作为第一个政府注册的关注罕见病的NGO组织，他们积累了不少脆骨病家庭的故事。透过这些案例，任韧发现了一些共性：首先这些脆骨病孩子，很多是因为误诊，医生也诊断不出这是什么病情，耽误了最佳治疗期；第二是他们的家庭大多在农村，家境贫寒，不知道怎么治疗，也不知道这样的罕见病其实可以避免。“说他们是玻璃娃娃，他们的心到底是像玻璃一样透澈还是像玻璃一样易碎，这是我非常想了解的。”基于此，在拍摄对象的选择上，任韧挑选了三个家庭，他们分别在北京、山东潍坊和河北沧州。在这三个孩子当中，有知道自己得了怪病，心里一直很沮丧的，也有很乐观面对的，有长在农村，也有长在城市（斌斌，但父母也是打工）。“我就是想让那个这三个人物形成强烈的对比，通过采访来揭示他们的内心世界，还有就是展示这几个家庭都是如何面对脆骨病这一事实的。”图为玻璃娃娃秋霞。