作为家长，最痛苦的莫过于听到医生像法官判决一样告诉自已，孩子患上了恶疾，而且在科学如此发达的今天，仍无法预知孩子能否有将来，会否人财两空，那种痛苦与难受的心情是用任何语言文字都无法形容透彻的……

解说：在医院里，癌症患儿没有自由玩耍的快乐，只有无法摆脱的痛苦。不过在广州的几家大医院里，有一群人可以给癌症患儿带来久违的快乐，让他们暂时忘掉痛苦。这是广州市癌症患儿家长会和其它义工为他们举办的每月一次的生日会。

基督教青年会义工：他们每一天的生活除了接触打针化疗，就是四面墙，所以的话他们在生活上面会很枯燥无味，我们会跟他们一起，每个月都会有固定的生日会，哪个小朋友这个月生日啊，我们几个小朋友一起玩，让他们一起感受到我们还有很多人在关心他们的。

癌症患儿家长：全场参加了可以说，他什么都玩了。（他高兴吗）拿了最多红花,（那你呢）我，看他高兴心情就好一点了，其实心里肯定不好受了，是不是，希望他像那些义工那样健健康康，大家一样健健康康就好了。

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解说：广州市癌症患儿家长会是国内第一个以重症患儿家长为主体的民间互助组织。会长崔伟雄就是癌症患儿的家长，他的儿子小宝在2005年6月被确诊患有高度恶性骨癌。

广州市癌症患儿家长会会长崔伟雄：上午已经去确诊了，医生告诉我们只有大概三个月到半年的生命。下午特地让他去上了一堂课，就是特地为了让他再体会一下在同学中的快乐。这个是当天带他去平时不敢让他打游戏机，然后下了课就带他上去打游戏机，随便让他玩。

解说：3个月后，小宝在北京做了截肢手术。

崔伟雄：我们小孩很坚强很坚强的，就是腿锯掉之后推出来，病房很多妈妈都哭了，我们小孩嗯都没嗯一声。我跟他讲，假如说这个事情能换成单纯是一个车祸，那已经是我们最高的追求了，最高追求的目的了。

我自己小孩治疗这个过程走的那个弯路很多，我走了这么多的弯路，我取得了这么多的经验，我应该去帮一下这些人。

解说：于是崔伟雄发起成立了广州市癌症患儿家长会，定期到各医院探访、为患儿家长提供咨询，支持和激励他们共同面对追赶孩子的死神。参与这些活动的家长大多数孩子已经康复，也有的孩子已经去世。副会长廖凤妍就是其中一个，2006年她两岁的儿子因为患恶性肿瘤而永远离开了她。

广州市癌症患儿家长会副会长廖凤妍：（是儿子给你力量去做这些事情）这条路是他指给我的

中山大学第二附属医院儿科主任方建培：由那些癌症家长会的过来人，以过来人的身份，跟这些新的患病（患儿）的家长。

介绍他们当时所想所困后面是怎么过来的，给他们树一个榜样，这个示范的话会对后面的新发病（患儿）的家长，给他一个很大的信心，也给他一个很大的方向性的指导性的作用。